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Parfenac 5 pour cent, crème : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Parfenac est un médicament sous forme de crème à base de Bufexamac (5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 22/08/1997 par WYETH SANTE FAMILIALE et retiré du marché le 16/11/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Bufexamac

    Excipients

  • Cétostéarylique alcool
  • Glycérol (E422)
  • Sodium laurylsulfate (E487)
  • Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
  • Lactique acide (E270)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • muscle et squelette

      • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

        • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

          • anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique

            • bufexamac

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/08/1997 et le 16/11/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Prurit

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du prurit des manifestations inflammatoires cutanées.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'un des composants de la préparation notamment au bufexamac et aux parabens.
- Eczéma de contact.
- Peau lésée (plaies, brûlures, lésions suintantes ou ulcérées).
- Peau infectée ou surinfectée.
- Erythème fessier du nourrisson.
- Dermatite atopique.

 

Posologie et mode d'administration

Appliquer la crème en couche mince, 2 fois par jour en général, en massant légèrement.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Le prurit n'est qu'un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie.
- Le bufexamac étant une substance allergisante, le risque encouru doit être pesé face au bénéfice escompté.
- En cas d'allergie, le traitement doit être définitivement arrêté.
- Un traitement sur de grandes surfaces de façon répétée, sur une peau lésée, sous occlusion, en raison du passage du principe actif dans la circulation générale, peut entraîner des effets systémiques. Ces effets sont particulièrement à craindre chez les nourrissons et les enfants en bas âge, en raison du rapport surface/poids et des phénomènes d'occlusion spontanée dans les plis et sous les couches.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
En cas de surinfection bactérienne ou mycosique, faire précéder l'utilisation de ce médicament d'un traitement spécifique.

 

Effets indésirables

- Possibilité d'eczéma allergique de contact.
- Des manifestations cutanées allergiques parfois étendues ou généralisées ont été rapportées en cas d'application locale, notamment sur peau lésée.
- Bien que la résorption transcutanée du bufexamac soit très faible, le risque d'effets systémiques inhérents aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ne peut être totalement exclu (voir mises en garde).
- En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle, risque d'eczéma et exceptionnellement, risque de réactions allergiques avec urticaire et gêne respiratoire.

 

Propriétés pharmacologiques

AUTRES ANTIPRURIGINEUX.
Code ATC : D04AX.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.

1 tube de 30 g (Alu verni).

 

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