Sacolene 2 g, granulés pour suspension buvable en sachet-dose, sachets-dose boîte de 12

Sacolene est un médicament sous forme de granulé pour suspension buvable (12) (2 g).
Autorisation de mise sur le marché le 12/07/1995 par EG LABO et retiré du marché le 22/10/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Lactoprotéines

Excipients

• Povidone (E1201)
• Polymère de condensation des
• Ethylène oxyde
• Polypropylène
• Arôme vanille
• Saccharose

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux

    • adsorbants intestinaux

      • autres adsorbants intestinaux

        • associations d'absorbants intestinaux

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/07/1995 et le 22/10/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Diarrhée

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée, en complément des mesures diététiques et/ou de la réhydratation.
L'importance de la réhydratation par solution de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées...).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Intolérance au fructose, syndrome de malabsorption glucose/galactose ou déficit en sucrase-isomaltase en raison de la présence de saccharose.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte.
1 à 3 sachets-dose par jour, à mélanger dans un peu d'eau avant les repas.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une réhydratation par solution de réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée.
- L'administration de ce médicament ne dispense pas du traitement de la cause de la diarrhée.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Réservé à l'adulte.
- Le patient devra être informé de la nécessité de :
. se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres),
. s'alimenter le temps de la diarrhée, en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, et en privilégiant les viandes grillées, le riz.
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en sucre par sachet-dose (3,86 g).
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Effets indésirables

Constipation à fortes doses.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTIDIARRHEIQUE, ADSORBANT.
(A : appareil digestif et métabolisme).
L'efficacité clinique de ce médicament dans le traitement des diarrhées n'a pas été documentée par des essais contrôlés.

Le principe actif de Sacolène est éliminé sans modification dans les selles. Il ne franchit pas la barrière intestinale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

6 g en sachet-dose (Aluminium/Polyéthylène/Papier) ; boîte de 12.

 

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