B chabre, comprimé enrobé, boîte de 30

B chabre est un médicament sous forme de comprimé enrobé (30).
Autorisation de mise sur le marché le 27/12/1996 par PHARMA DEVELOPPEMENT et retiré du marché le 01/06/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Thiamine
• Riboflavine (E101)
• Nicotinamide
• Adénine
• Pyridoxine
• Calcium pantothénate

Excipients

• Comprimé nu :
• Cellulose microcristalline (E460)
• Silice (E551)
• Magnésium stéarate (E572)
• Comprime enrobé :
• Gomme laque (E904)
• Talc (E553b)
• Saccharose
• Gélatine
• Titane dioxyde (E171)
• Rouge cochenille A (E124)
• Erythrosine (E127)
• Cire d'abeille blanche (E901)
• Enrobage *:
• Méthylcellulose (E461)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • vitamines

    • complexe vitaminique b, associations incluses

      • complexe vitaminique b non associé

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/12/1996 et le 01/06/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre indiqué :
- en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants,
- en association avec la lévodopa (voir interactions).
DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données, à éviter pendant l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
Avaler les comprimés avec un peu d'eau.
2 à 6 comprimés par jour.
La durée du traitement sera limitée à 4 semaines.

Comprimé enrobé rouge.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte.
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données, à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATION CONTRE-INDIQUEE :
Lévodopa :
Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.

 

Effets indésirables

- Liés à la vitamine B2 :
Coloration jaune des urines.
- Liés à la vitamine B5 :
Très rares cas de manifestations cutanées.
- Liés à la vitamine B6 :
Des manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l'arrêt du traitement ont été
signalées après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B6.

 

Propriétés pharmacologiques

VITAMINES.
(A : appareil digestif et métabolisme).

Les vitamines B sont absorbées au niveau de l'intestin. L'élimination est urinaire sous forme de métabolites.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Plaquette thermoformée (PVC/aluminium) de 10 comprimés enrobés ; boîte de 3.