Urotropine lafran 500 mg, comprimé, boîte de 1 tube de 20

Urotropine lafran est un médicament sous forme de comprimé (20) (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 15/02/1967 par LAFRAN et retiré du marché le 02/05/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Méthénamine

Excipients

• Talc (E553b)

Classification ATC

• système génito-urinaire et hormones sexuelles

  • médicaments urologiques

    • autres médicaments urologiques, antispasmodiques inclus

      • autres médicaments urologiques

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 15/02/1967 et le 02/05/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles fonctionnels du bas appareil urinaire

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des troubles fonctionnels du bas appareil urinaire en l'absence d'infection.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas :
- d'hypersensibilité à la méthénamine,
- d'insuffisance rénale,
- de goutte.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec le sulfaméthizol.
Allaitement : la prise de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
Adulte : 1 à 4 comprimés par jour.

Comprimé rond bombé blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Eviter la prise d'alcalinisants ou de boissons alcalinisantes durant le traitement.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la méthénamine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la méthénamine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
La prise de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Association déconseillée :
Sulfaméthizol : précipitation cristalline dans les voies urinaires (favorisée par l'acidification des urines).

 

Effets indésirables

Exceptionnellement :
- gastralgies, nausées, vomissements, diarrhée,
- réactions cutanées allergiques.
A forte dose ou en cas d'administration prolongée, on peut observer hématurie, protéinurie ainsi que des lésions inflammatoires au niveau du tractus urinaire.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTISEPTIQUE URINAIRE.
(G : médicaments urologiques).

La méthénamine après absorption digestive est excrétée principalement dans les urines. La méthénamine subit une hydrolyse en milieu acide en ammoniaque et formaldéhyde.
Une petite fraction est excrétée également dans la bile et les fèces.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

Tube en polypropylène de 20 comprimés fermé par un bouchon en polyéthylène.