Surfortan solution buvable boîte de 20 ampoules de 10 ml

Surfortan est un médicament sous forme de solution buvable (20).
Autorisation de mise sur le marché le 05/12/1996 par ALFA WASSERMANN PHARMA et retiré du marché le 11/01/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Lysine
• Lysine
• Lysine
• Lysine
• Pyridoxine
• Phosphate de potassium

Excipients

• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Glycérol (E422)
• Citrique acide (E330)
• Saccharine sodique (E954)
• Rouge cochenille A (E124)
• Eau purifiée
• Arôme artificiel :
• Rhum
• Vanilline
• Parahydroxybenzylacétone
• Lactique acide (E270)
• Isoamyle acétate
• Héliotropyle acétate
• Ethyle butyrate
• Ethyle caproate
• Diacétyle
• Gamma undécalactone
• Amylique alcool
• Ethyle acétate
• Propyle acétate
• Ethyle heptanoate
• Ionones
• Benzaldéhyde
• Propylèneglycol (E1520)
• Glycérol (E422)
• Alcoolats et teintures de :
• Framboise
• Citron
• Bergamote
• Coriandre
• Camomille
• Muscade
• Petitgrain
• Lie de vin
• Néroli
• Cannelle

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • toniques

    • toniques

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 05/12/1996 et le 11/01/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

·         hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle,

·          traitement par la Lévodopa

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.

Adulte:

2 à 3 ampoules par jour.

Enfant de 6 à 15 ans:

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d'eau avant les repas.

Durée de traitement limitée à 4 semaines.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Tenir compte de la présence de 45 mg de phosphore et de 17 mg de potassium par ampoule.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposée à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations contre-indiquées

+ Lévodopa

Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.

Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de dopadécarboxylase .

 

Effets indésirables

·         Possibilité de survenue de diarrhées, régressant à la diminution de posologie.

·         En raison de la présence de tartrazine (rouge cochenille A), risque de réactions allergiques.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : A VISEE ANTIASTHENIQUE

(A: Appareil digestif et métabolisme)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Ampoule à deux pointes autocassables en verre jaune de type III de 10 ml.

 

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