Sorbitol delalande 5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose, boîte de 20 sachets-dose

Sorbitol delalande est un médicament sous forme de poudre pour solution buvable (20) à base de Sorbitol (5 g).
Autorisation de mise sur le marché le 06/12/1990 par SANOFI-AVENTIS FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Sorbitol (E420)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • thérapeutique hépatique et biliaire

    • médicaments pour la thérapeutique biliaire et lipotropiques

      • voies digestives et métabolisme

        • laxatifs

          • laxatifs

            • laxatifs osmotiques

              • sorbitol

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 06/12/1990.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Constipation
• Troubles dyspeptiques

Indications thérapeutiques

 

·         Traitement de la constipation occasionnelle de l'adulte.

·         Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques (digestion difficile, ballonnements) de l'adulte.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Colopathies organiques inflammatoires (recto-colite ulcéreuse, maladie de Crohn...), syndrome occlusif ou sub-occlusif, syndrome abdominal douloureux de cause indéterminée, constipation due à la prise de certains médicaments.

La prise de ce médicament est GÉNÉRALEMENT DÉCONSEILLÉE en association avec le KAYEXALATE (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

 

Posologie et mode d'administration

 

RÉSERVÉ À L'ADULTE.

Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau.

·           Traitement de la constipation occasionnelle :

    1 sachet le matin à jeun

La durée maximale de traitement par le patient sans avis médical est limitée à 1 semaine.

 

·           Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques (digestion difficile, ballonnements) :

    1 à 3 sachets par jour à prendre avant les repas ou au moment des troubles.

La durée de traitement maximale de traitement par le patient sans avis médical est limitée à 1 semaine.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

 

Mises en garde spéciales

Une utilisation prolongée est déconseillée.

 

En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance génétique au fructose (maladie métabolique rare).

Constipation occasionnelle

 

La constipation occasionnelle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court.

Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical avant de commencer ou de continuer le traitement en cas de :

·         constipation récente inexpliquée par le changement de mode de vie,

·         constipation accompagnée de vomissements et d'arrêt de l'émission des gaz (occlusion), de douleurs dans le ventre, de fièvre, de ballonnements (gonflement du ventre), de sang dans les selles, de perte de poids. En effet ces signes peuvent être les symptômes d'une maladie plus grave,

·         persistance des symptômes ou lorsque la constipation s'accompagne d'autres troubles tels que : douleurs persistantes dans le ventre, alternance d'épisodes constipation/ diarrhée, glaires, défécation involontaire (perte involontaire de selle).

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :

·           enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,

·           conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Digestion difficile

Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical avant de commencer ou de continuer le traitement en cas de :

·         diarrhée,

·         douleurs abdominales,

·         vomissements.

 

Précautions d'emploi

 

Administrer avec prudence en cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome).

Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépatocellulaire grave.

En cas de colite, éviter la prise de médicaments à jeun et diminuer la posologie.

Chez les personnes âgées, s'assurer que les apports quotidiens en eau sont suffisants.

 

Grossesse et allaitement

 

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au sorbitol est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, I'utilisation du sorbitol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

 

Association déconseillée

+ Kayexalate (voie orale et rectale) :

Risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

 

Effets indésirables

 

Risque de diarrhée et de douleurs abdominales, en particulier chez les sujets souffrant de colopathies fonctionnelles.

Possibilité de météorisme abdominal.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF OSMOTIQUE, Code :A06AD18

(A: appareil digestif et métabolisme)

Le sorbitol stimule la sécrétion de la cholécystokinine-pancréozymine qui favorise la contraction de la vésicule biliaire et la sécrétion du suc pancréatique.

Il entraîne une hyperhydratation du contenu intestinal et accélère le transit digestif par son effet laxatif osmotique.

Le sorbitol donne par une sorbitol-déshydrogénase, du fructose puis du glucose.

Une très faible proportion de sorbitol non métabolisé s'élimine par voie rénale. Le reste s'élimine sous forme de CO₂ dans l'air expiré.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

5 g en sachet-dose (papier-aluminium-polyéthylène). Boîte de 20 sachets-doses.

 

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