Mycostatine 500 000 u.i., comprimé enrobé, boîte de 16
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Mycostatine est un médicament sous forme de comprimé enrobé (16) à base de Nystatine (500 000 UI).
Autorisation de mise sur le marché le 30/05/1997 par BRISTOL MYERS SQUIBB et retiré du marché le 16/11/2007.
À propos
- Nystatine
Principes actifs
- Povidone (E1201)
- Lactose
- Amidon de maïs
- Magnésium stéarate (E572)
- Enrobage :
- Gomme laque (E904)
- Huile de ricin
- Gélatine
- Gomme arabique (E414)
- Saccharose
- Talc (E553b)
- Calcium carbonate
- Pigment brun
- Titane dioxyde (E171)
- Opaglos blanc AG 7350
Excipients
voies digestives et métabolisme
antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux
anti-infectieux intestinaux
antibiotiques
nystatine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/05/1997 et le 16/11/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Candidose digestive
- Candidose vaginale
- Candidose cutanée