Information Médicale Uniquement : Ce médicament n'est pas vendu sur ce site. Les informations de prix et de conditionnement sont à titre indicatif. Consultez votre pharmacien local.

Ionarthrol, poudre pour solution buvable en sachet-dose, sachets-dose : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Ionarthrol est un médicament sous forme de poudre pour solution buvable (45) (0,5 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 19/01/1998 par TRADIPHAR et retiré du marché le 26/03/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Gluconate de cuivre

    Excipients

  • Aspartam (E951)
  • Sorbitol (E420)
  • Sodium sulfate (E514)

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • suppléments minéraux

        • autres suppléments minéraux

          • autres éléments minéraux

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 19/01/1998 et le 26/03/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Etat infectieux et viral
  • Etat grippal
  • Affection rhumatismale inflammatoire

Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux et au cours d'affections rhumatismales inflammatoires.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas :
- d'hypersensibilité à l'un des constituants,
- de phénylcétonurie (en raison de la présence d'aspartam).

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.
1 sachet 2 fois par jour, en dehors des repas.
La poudre est à dissoudre dans un verre d'eau.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

RESERVE A L'ADULTE.
- Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
- En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Propriétés pharmacologiques

OLIGOTHERAPIE.
(V : divers)
Elément minéral trace.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
1 an.

Sachet (papier/PVDC) de 1 g ; boîte de 45.

 

Médicaments similaires