Humex inhaler, tampon imprégné pour inhalation, tube de 1 tampon imprégné

Humex inhaler est un médicament sous forme de tampon imprégné pour inhalation à base de Lévomenthol + camphre + méthyle salicylate.
Autorisation de mise sur le marché le 06/05/1996 par URGO HEALTHCARE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Lévomenthol
• Camphre
• Méthyle salicylate

Excipients

• Pin

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • autres médicaments du rhume

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 06/05/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Etat congestif des voies aériennes supérieures

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint dans les états congestifs des voies aériennes supérieures.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à l'un des constituants,

·         Enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.

Voie respiratoire:

Appliquer à chaque narine et inspirer profondément.

2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée.

La durée du traitement est limitée à 3 jours.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (lévomenthol, camphre) qui ont pu entraîner, à doses excessives :

·         des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

·         des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.

Respecter les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées.

Précautions d'emploi

·         En cas de réaction allergique, suspendre le traitement.

·         En cas de persistance des symptômes au delà de 3 jours, et/ou d'apparition des signes de surinfection, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.

·         En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

 

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

·         de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Ce médicament contient des dérivés terpéniques : camphre et menthol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées.

 

Effets indésirables

Possibilité d'irritation locale, d'allergie.

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées :

·         risque de convulsions chez l'enfant,

·         possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE DECONGESTIONNANTE

(R. Système respiratoire)

Les dérivés terpéniques (lévomenthol, camphre) peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Le tube inhalateur est constitué d'un tampon de coton hydrophile imprégné de 950 mg de solution contenu dans un embout nasal perforé en polypropylène blanc, d'un socle en polypropylène bleu et d'un capuchon en polypropylène blanc.

 

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