Foncitril 4 000 granulé sachets-dose boîte de 30

Foncitril est un médicament sous forme de granulé (30) à base de Acide citrique + citrate monopotassique + citrate monosodique (4 000).
Autorisation de mise sur le marché le 10/12/1997 par SERP. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Citrique acide (E330)
• Citrate monopotassique
• Citrate monosodique (E331)

Excipients

• Saccharine sodique (E954)
• Orange
• Orange
• Mandarine
• Jaune orangé S (E110)
• Saccharose
• Présence de :
• Sodium
• Potassium

Classification ATC

• système génito-urinaire et hormones sexuelles

  • médicaments urologiques

    • autres médicaments urologiques, antispasmodiques inclus

      • solubilisants des calculs urinaires

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 10/12/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Lithiase urique
• Lithiase cystinique
• Acidose métabolique

Indications thérapeutiques

·         Favorise l'alcalinisation des urines dans le traitement et la prévention des lithiases uriques et cystiniques.

·         Utilisé comme alcalinisant au cours des traitements uricosuriques et uricolytiques.

·         Préventions de l'acidose métabolique.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients listés dans la rubrique Composition.

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :

·         Hypersensibilité à l'un des constituants

·         Alcalose

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE

Voie orale.

Traitement d'attaque : 3 à 4 sachets par jour à dissoudre dans un grand verre d'eau associés aux médicaments spécifiques, à prendre après le repas.

Traitement d'entretien : 1 à 2 sachets par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient 5,1 g de saccharose par sachet, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 200 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient du potassium. Ce médicament contient 293 mg de potassium par sachet. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.

Ce médicament contient un agent azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.

Une diurèse abondante sera assurée pendant le traitement.

Ce médicament nécessite une surveillance du pH urinaire (qui doit se maintenir entre 6,5 et 7,4) et du ionogramme sanguin.

Des examens cytobactériologiques urinaires seront répétés.

Une élévation du pH urinaire peut être obtenue par un régime pauvre en protides et riche en légumes à résidu alcalin notamment agrumes.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données cinétiques, ce médicament ne doit pas être administré en cas d'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Affections gastro-intestinales : des troubles digestifs notamment à type de diarrhées peuvent survenir avec de fortes doses de FONCITRIL 4000.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été observé. Du fait de la présence de potassium, un suivi de la kaliémie et du rythme cardiaque est recommandé en cas d'ingestion massive.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

 

Propriétés pharmacologiques

AUTRES MEDICAMENTS UROLOGIQUES

(G : SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

10 g de granulés en sachet-dose constitué par un complexe papier-feuille d'aluminium-polyéthylène basse densité. Boîte de 30 sachets.