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Feuille de saule tout pret durillon 40 g/100 g, emplâtre adhésif, emplâtres : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Feuille de saule durillon est un médicament sous forme de emplâtre médicamenteux adhésif (5) à base de Acide salicylique (40 g/100 g).
Autorisation de mise sur le marché le 01/12/1995 par GILBERT SANTE FAMILIALE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Acide salicylique

    Excipients

  • Dammar kauri
  • Graisse de laine
  • Cire d'abeille jaune
  • Caoutchouc
  • Colophane
  • Chlorophylle cuivrique (E141)
  • Présence de :
  • Latex

    Classification ATC

    • médicaments dermatologiques

      • autres préparations dermatologiques

        • autres préparations dermatologiques

          • verrucides et coricides

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 01/12/1995.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Cor
  • Durillon
  • Oeil-de-perdrix

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des cors, durillons et oeil-de-perdrix.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Allergie à un des composants

Cors infectés

 

Posologie et mode d'administration

Appliquer chaque soir un emplâtre après la toilette du pied pendant 3 à 5 jours.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.

Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter.

Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.

Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

Cette spécialité contient du latex (caoutchouc) qui peut causer, chez les personnes allergiques au latex, des réactions allergiques graves.

Précaution d'emploi

En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée, il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

Ne pas utiliser sur les muqueuses.

Ne pas déborder sur la peau saine.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

 

Surdosage

Risque de brûlures en cas de superposition de plusieurs emplâtres adhésifs.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : KERATOLYTIQUE

(Dermatologie)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 30° C.

Support adhésif comportant en son centre un tissu de couleur orange enduit d'emplâtre et recouvert d'une mousse de polyéthylène percée en son centre, l'ensemble étant protégé par deux bandes de chlorure de polyvinyle gaufrées ; boîte de 5.

 

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